开运(中国) 丹诺医药通过港交所聆讯: 众人始创幽门螺旋杆菌新药买卖化在即

IPO前估值约20亿元。
据IPO早知说念音信,丹诺医药日前通过港交所聆讯并于5月6日裸露通过聆讯后的费力集,中信证券与农银外洋为联席保荐东说念主。
看成一家相近买卖化阶段的生物科技公司,丹诺医药专注于细菌感染及细菌代谢相干疾病限度的翻新药研发。其自主研发的多靶点偶联分子时间平台涵盖药物策画、合成及评估全经由,旨在责罚抗菌药物设备中的耐药性及耐受性挑战。
丹诺医药已建筑由七项候选药物构成的管线,聚焦尚无或败落调理技巧的合适症限度,在中国和好意思国同步鼓吹临床设备,以众人设备计策最大化在研管线价值。

其中,中枢产物利福特尼唑(TNP-2198)是众人首个且现在惟一调理幽门螺旋杆菌感染的新分子实体候选药物,旨在与阿莫西林和质子泵扼制剂(PPI)荟萃使用,以肃除幽门螺杆菌。公司已完成利福特尼唑三联疗法(RTT)对比铋剂四联疗法(BQT)的中国III期头仇敌临床测验,并于2025年8月向国度药监局提交新药上市请求(NDA),并已获受理,有望于2026年底获批。看成三联疗法的一部分,开运体育中国官网入口与现在指南推选的一线调理决策铋剂四联疗法比较,利福特尼唑在疗效、安全性和患者潜在投降性方面具有权臣上风。
此外,2024年11月,丹诺医药就利福特尼唑的大中华区独家买卖化权利授予庞大生命科学,合同商定庞大生命科学将分期支付最高6500万元里程碑付款及最高7100万元引申里程碑付款,并有权按销售净额收取分级引申做事费。
另一中枢产物利福喹酮(TNP-2092打针剂)是众人首个且现在惟一在临床可杀青剂量下对生物膜感染灵验的新分子实体候选药物,用于调理植入体相干细菌感染的多项合适症。公司已在中国及好意思国完成六项临床测验,并已向国度药监局及好意思国FDA提交东说念主工要津感染III期多区域临床测验决策,获批驱动注册性测验。看成众人惟一插足后期临床设备阶段的调理植入体相干细菌感染的小分子候选产物,利福喹酮有望责罚传统抗生素难以肃除生物膜感染的临床可贵。
建立以来开运(中国),丹诺医药取得了药明康德、北极光创投、AMR基金、元禾控股、高特佳投资等著名机构的投资。2025年7月,IPO前终末一轮融资完成后,丹诺医药的投后估值约20.13亿元。
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